In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Eylea® | Aflibercept | Bayer (Schweiz) | 03.12.2020 | |
Chargenüberprüfungen | Pantozol 40 mg, 14 magensaftresistente Tabletten | Pantoprazol | Takeda | 07265204 | 02.12.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Gliolan® | 5-Aminolävulinsäure, 5-ALA | medac | 01.12.2020 | |
Herstellerinformation | Octadon® P | Paracetamol, Coffein | Cheplapharm Arzneimittel | 04855023 | 01.12.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ayvakyt® | Avapritinib | Blueprint Medicines | 16742488 16742494 16742502 | 01.12.2020 |
Herstellerinformation | Ancotil | Flucytosin | Meda Pharma | 26.11.2020 | |
Herstellerinformation | Humanalbumin 200 g / l | Kedrion Biopharma | 09376623 | 24.11.2020 | |
Herstellerinformation | Venbig | Kedrion Biopharma | 24.11.2020 | ||
Chargenüberprüfungen | Gynokadin® Dosiergel, 3x80 g Gel | Estradiol | Dr. Kade/Besins Pharma | 00816836 | 23.11.2020 |
Chargenrückruf | Salofalk 500 mg, „FD Pharma“, 30 Suppositorien | Mesalazin | FD Pharma | 14054413 | 23.11.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Chargenrückruf
Chargenrückruf: Dorzolamid-ratiopharm® 20 mg/ml, 1x5 ml und 3x5 ml Augentropfen
Hersteller: ratiopharm GmbH |
Produkt: Dorzolamid-ratiopharm® 20 mg/ml |
Wirkstoff: Dorzolamid |
Datum: 03.08.2022 |
PZN: 02200737, 02200743 |
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