In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Macoflex N Isot. NaCl-Lösung halbgefüllt 500 ml und 1000 ml, Macoflex N Isot. NaCl-Lösung 250 ml, Macoflex N Glucose-Lösung 5 % | Maco Pharma International | 01682585 03993361 01682496 03927134 01682987 | 18.04.2019 | |
Chargenrückruf | Easyflex+ Glucose-Lösung 5 % halbgefüllt 500 ml, Easyflex+ Glucose-Lösung 5 % 500 ml und 1000 ml, Easyflex+ Isot. NaCl-Lösung ha | Maco Pharma International | 06919046 06919017 06919023 06918957 06918963 06918905 06918934 06918940 | 18.04.2019 | |
Chargenrückruf | Candesartan-comp Puren 32 mg / 25 mg, 98 Tabletten und Candesartan-comp Puren 32 mg / 12,5 mg, 98 Tabletten | Candesartan + Hydrochlorothiazid | Puren Pharma | 11354037 11354008 | 25.04.2019 |
Rote-Hand-Briefe | 29.04.2019 | ||||
Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „Haemato Pharm“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | Haemato Pharm | 13345947 | 29.04.2019 |
Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „Emra-Med“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | Emra-Med Arzneimittel | 11057836 | 30.04.2019 |
Chargenrückruf | Orap 1 mg, „Emra-Med“, 75 Tabletten | Pimozid | Emra-Med Arzneimittel | 03416480 | 30.04.2019 |
Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „European Pharma“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | European Pharma B.V. | 10263775 | 30.04.2019 |
Chargenrückruf | Camlostar 8 mg / 10 mg, 98 Hartkapseln | Candesartan, Amlodipin | Aristo Pharma | 12540701 | 03.05.2019 |
Chargenüberprüfungen | Oxycodonhydrochlorid Puren 10 mg, 100 Hartkapseln | Oxycodonhydrochlorid | Puren Pharma | 11356993 | 03.05.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Ocaliva® Filmtabletten (▼, Obeticholsäure): Risiko einer Leberschädigung – Anwendung bei Patienten mit primärer biliärer Cholangitis und fortgeschrittener Zirrhose kontraindiziert | 08.06.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Atropin-haltige Ausgangsstoffe zur Herstellung homöopathischer Rezepturen: Risiko einer Intoxikation | 24.06.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.06.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 14.07.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2021 (PZ 1/2 bis 26) | 05.08.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK in eigener Sache: Impfung gegen das SARS-CoV-2-Virus – unerwünschte Wirkungen melden! | 17.08.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | Versorgungsmangel für MPA (Medroxyprogesteronacetat) 250 mg bzw. 500 mg Hexal® Tabletten festgestellt | 31.08.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Unangenehmer Geruch von Metoprololsuccinat AL 95 mg Retardtabletten: Risiko mangelnder Einnahmetreue | 31.08.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Neue Azido-Verunreinigung in Losartan-haltigen Arzneimitteln gefunden | 17.09.2021 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 24.09.2021 |
Herstellerinformation
Informationsschreiben zu Opipramol-neuraxpharm 50 mg und 100 mg Filmtabletten: Änderung der Tablettenform und Art der Teilbarkeit
Hersteller: Firma neuraxpharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Opipramol-neuraxpharm 50 mg und 100 mg, Filmtabletten |
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Datum: 13.12.2023 |
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