In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Verzenios® | Abemaciclib | Lilly | 14219274 14219280 14219334 14219297 14219305 14219340 14219311 14219328 14219357 | 11.12.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Aimovig® | Erenumab | Novartis Pharma | 14236568 14292176 | 11.12.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ozempic® | Semaglutid | Novo Nordisk | 11.12.2018 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zanosar® | Streptozocin | Riemser | 14445409 | 11.12.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ilumetri® | Tildrakizumab | Almirall | 14036208 | 11.12.2018 |
Chargenrückruf | Mobec® 7,5 mg 100 Tabletten, Mobec® 15 mg, 100 Tabletten | Meloxicam | Boehringer Ingelheim Pharma | 07469964 07720944 | 11.12.2018 |
Chargenrückruf | Viscum-album-Komplex-Hanosan, 20 ml und 50 ml Flüssigkeit | Viscum album | Hanosan | 01098099 02194994 | 11.12.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Dienogest / Ethinylestradiol-haltige Kontrazeptiva | Dienogest / Ethinylestradiol | Jenapharm | 12.12.2018 | |
Herstellerinformation | Aspirin® i. v. 500 mg | D,L-Lysinacetylsalicylat Glycin | Bayer Vital | 12.12.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan Aurobindo 40 mg, 28 Filmtabletten, Valsartan Aurobindo 80 mg und Valsartan Aurobindo 160 mg, jeweils 98 Filmtabletten | Valsartan | Aurobindo Pharma | 09673858 09673887 09673918 | 17.12.2018 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Erweiterung der Äquivalenzdosistabellen | 05.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Methämoglobinämie nach Überdosierung von Emla®-Creme | 19.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Amlodipin Valsartan beta: Befristetes Ruhen der Zulassung | 22.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Leuprorelin-haltige Depotpräparate: Risiko von Minderwirkung aufgrund von Medikationsfehlern bei Rekonstitution und Applikation | 26.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Warnung vor dem Off-Label-Einsatz von BCG-Präparaten | 28.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Propofol-haltige Arzneimittel: Abweichung von der Zulassung befristet erlaubt | 11.06.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden
EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika
Wirkstoff: Fosfomycin |
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Datum: 06.07.2020 |
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