In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Folsäure Hevert, 20, 50 und 100 Tabletten | Hevert-Arzneimittel | 03477346 08441494 03477352 | 01.11.2019 | |
Chargenrückruf | Tramadol 100 injekt - 1A-Pharma, 5x2ml und 10x2 ml, Injektionslösung | Tramadol | 1 A Pharma | 00766653 00766676 | 04.11.2019 |
Chargenrückruf | Doxycyclin Heumann 200 mg, 10 und 20 Tabletten | Doxycyclin | Heumann Pharma | 04472799 04472807 | 04.11.2019 |
Chargenrückruf | Tramadolor® 100 injekt, 10x2 ml, 50x2 ml und 5x2 ml (Klinikpackung), Injektionslösung | Tramadol | Hexal | 04469610 06999157 00320851 | 05.11.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vitrakvi® | Larotrectinib | Bayer | 15024348 | 11.11.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Temopen® | Temocillin | Eumedica Pharmaceuticals | 15888801 15888818 | 11.11.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Ranitidin AL und Ranitidin Stada | Ranitidin | Aliud Pharma und Stadapharm | 12.11.2019 | |
Chargenrückruf | Cyclelle® 120 Mikrogramm / 15 Mikrogramm pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Hexal | 12725866 13814603 | 12.11.2019 |
Rückrufe allgemein | Digimed 0,07 mg und 0,1 mg, 50 und 100 Tabletten | Digitoxin | biomo pharma | 06345409 06345415 03645418 03645424 | 12.11.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Lucentis® | Ranibizumab | Novartis Pharma | 18.11.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Semglee (Insulin glargin) 100 Einheiten/ml Injektionslösung in Fertigpen - OP (5x3 ml): Gestattung zum Inverkehrbringen in englischer Aufmachung | 26.08.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Dropizol (eingestellte Opiumtinktur), 10 mg/ml Tropfen zum Einnehmen: Meldungen zu schwankender Tropfengröße | 27.08.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung | 03.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel | 04.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt | 24.09.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
Chargenrückruf
Hersteller: Hevert-Arzneimittel |
Produkt: Folsäure Hevert, 20, 50 und 100 Tabletten |
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Datum: 01.11.2019 |
PZN: 03477346, 08441494, 03477352 |
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