In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Verzenios® | Abemaciclib | Lilly | 14219274 14219280 14219334 14219297 14219305 14219340 14219311 14219328 14219357 | 11.12.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Aimovig® | Erenumab | Novartis Pharma | 14236568 14292176 | 11.12.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ozempic® | Semaglutid | Novo Nordisk | 11.12.2018 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zanosar® | Streptozocin | Riemser | 14445409 | 11.12.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ilumetri® | Tildrakizumab | Almirall | 14036208 | 11.12.2018 |
Chargenrückruf | Mobec® 7,5 mg 100 Tabletten, Mobec® 15 mg, 100 Tabletten | Meloxicam | Boehringer Ingelheim Pharma | 07469964 07720944 | 11.12.2018 |
Chargenrückruf | Viscum-album-Komplex-Hanosan, 20 ml und 50 ml Flüssigkeit | Viscum album | Hanosan | 01098099 02194994 | 11.12.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Dienogest / Ethinylestradiol-haltige Kontrazeptiva | Dienogest / Ethinylestradiol | Jenapharm | 12.12.2018 | |
Herstellerinformation | Aspirin® i. v. 500 mg | D,L-Lysinacetylsalicylat Glycin | Bayer Vital | 12.12.2018 | |
Chargenrückruf | Valsartan Aurobindo 40 mg, 28 Filmtabletten, Valsartan Aurobindo 80 mg und Valsartan Aurobindo 160 mg, jeweils 98 Filmtabletten | Valsartan | Aurobindo Pharma | 09673858 09673887 09673918 | 17.12.2018 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass Nimodipin Carinopharm 10 mg/50 ml Infusionslösung: Gestattung des Inverkehrbringens von Packungen, die nicht der Freigabespezifikation entsprechen | 21.09.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: Fälschungen von Ozempic® (▼, Semaglutid) in deutscher Aufmachung identifiziert | 06.10.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid): Notwendige Prüfung der Pens/Primärverpackung durch Öffnen jeder Packung | 11.10.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Tilidin Al comp. Retardtabletten: Vermehrt Meldungen zu aufgequollenen und gedeckelten Tabletten nach Lagerung außerhalb des Blisters | 24.10.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Fehlender Inhaltsstoff bei Chondroitin-haltigem Nahrungsergänzungsmittel | 30.10.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2023 | 08.11.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 14.11.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estradiol-haltiges transdermales Spray: Hormon-bedingte Nebenwirkungen bei Haustieren nach unbeabsichtigter Exposition | 01.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update | 01.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden | Falschmeldung zu angeblichen (Haftungs-)Risiken bei der Verwendung von mRNA-Impfstoffen in der Aufmachung eines Rote-Hand-Briefs im Umlauf | 06.12.2023 |
Information der Institutionen und Behörden
AkdÄ: Sturzrisiko unter der Off-Label-Einnahme von Methadon beachten
Datum: 27.05.2019 |
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