In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Indischer Nierentee Fides Orthosiphonblätter, 75 g Tee | Biologische Heilmittel Heel | 03771502 | 06.03.2019 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Erleada® | Apalutamid | Janssen | 14261678 | 11.03.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Takhzyro® | Lanadelumab | Shire | 15248616 | 11.03.2019 |
Herstellerinformation | Daunoblastin® | Daunorubicin | Pfizer Pharma PFE | 12.03.2019 | |
Chargenrückruf | Taflotan sine 15 µg / ml Augentropfen, „axicorp”, 90 Stück, Einzeldosispipetten | Tafluprost | axicorp Pharma | 10199215 | 12.03.2019 |
Chargenüberprüfungen | Fenistil Tropfen, 20 ml Lösung | Dimetinden | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 01329096 | 19.03.2019 |
Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „ACA Müller“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | ACA Müller/ADAG Pharma | 08624390 | 19.03.2019 |
Chargenrückruf | Grazax 75000 SQ-T, „Abacus“, 100 Tabletten | Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgraspollen | Abacus Medicine A/S | 11690278 | 19.03.2019 |
Rückrufe allgemein | Thymiverlan, 50 ml und 100 ml Lösung | Thymian-Fluidextrakt | Verla-Pharm Arzneimittel | 04926013 04926036 | 19.03.2019 |
Rückrufe allgemein | Acara 35 mg Duo Calcium, Acara 35 mg Duo Vitamin D3 und Acara 35 mg Trio Calcium und Vitamin D3 | Risedronsäure, Calcium, Colecalciferol | anwerina Deutschland | 09674036 09674059 09674065 09674071 09674088 09674094 | 21.03.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Erweiterung der Äquivalenzdosistabellen | 05.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AkdÄ: Methämoglobinämie nach Überdosierung von Emla®-Creme | 19.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Amlodipin Valsartan beta: Befristetes Ruhen der Zulassung | 22.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Leuprorelin-haltige Depotpräparate: Risiko von Minderwirkung aufgrund von Medikationsfehlern bei Rekonstitution und Applikation | 26.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Warnung vor dem Off-Label-Einsatz von BCG-Präparaten | 28.05.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Propofol-haltige Arzneimittel: Abweichung von der Zulassung befristet erlaubt | 11.06.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Anwendungseinschränkungen für Fosfomycin-haltige Antibiotika | 06.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Aufhebung der Regelungen und Empfehlungen zur Sicherstellung der Versorgung chronisch Kranker mit Hydroxychloroquin-haltigen Arzneimitteln | 07.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Verordnung zur Erhöhung der Bevorratung von Arzneimitteln zur intensivmedizinischen Versorgung in Kraft getreten | 14.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Risiko fehlgeschlagener Injektionen bei Etanercept-haltigen Arzneimitteln: Bei Verdacht auf einen defekten Auslösemechanismus sind auch Anwendungsfehler in Betracht zu ziehen | 20.07.2020 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
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