In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Olynth® | Xylometazolin | Johnson & Johnson | 01014501 01014470 08425213 | 29.01.2019 |
| Chargenrückruf | Batrafen® 1 %, 30 g Puder | Ciclopirox | Sanofi-Aventis Deutschland | 02525505 | 29.01.2019 |
| Herstellerinformation | Oxcarbazepin-1 A Pharma® 60 mg / ml und Oxcarbazepin Hexal® 60 mg / ml | Oxcarbazepin | 1 A Pharma und Hexal | 05.02.2019 | |
| Chargenrückruf | Diazepam 10 mg - Rotexmedica, 5 Ampullen, Injektionslösung | Diazepam | Rotexmedica | 03731425 | 05.02.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Carbimazol- oder Thiamazol-haltige Arzneimittel | 06.02.2019 | |||
| Chargenrückruf | Afinitor 10 mg, „CC Pharma“, 30 und 90 Tabletten | Everolimus | CC Pharma | 07776873 14062252 | 07.02.2019 |
| Chargenrückruf | TriamGalen® Creme, 25 g | Triamcinolon | Galenpharma | 06880404 | 08.02.2019 |
| Herstellerinformation | Ampicillin / Sulbactam Puren 2000 mg / 1000 mg | Ampicillin / Sulbactam | Puren Pharma | 11.02.2019 | |
| Chargenrückruf | Prednisolon AL 5 mg, 20, 30, 50 und 100 Tabletten | Prednisolon | Aliud Pharma | 04208335 03792622 04208341 04208358 | 12.02.2019 |
| Chargenrückruf | Mabthera 500 mg, „Haemato Pharm“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Rituximab | Haemato Pharm | 00230496 | 13.02.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Kava-Kava-haltige Arzneimittel: Erneuter Widerruf der Zulassungen | 07.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Merkmale eines potentiellen Missbrauchs Cannabis-haltiger Arzneimittel beachten | 14.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Picato® (▼, Ingenolmebutat): Ruhen der Zulassungen als Vorsichtsmaßnahme empfohlen | 20.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Potentielle Medikationsfehler bei Otriven® gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen für Säuglinge aufgrund unzureichender Dosiergenauigkeit der Pipettenmontur | 21.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 28.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Pentasa® 1000 mg Zäpfchen: Erhöhtes Risiko für Anwendungsfehler und lokale Nebenwirkungen bei Erstanwendern | 28.01.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2019 | 04.02.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2019 (PZ 27 bis 51/52) | 11.02.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnung des Ruhens der Zulassung für einige Sartan-haltige Arzneimittel, die vorgesehene risikominimierende Maßnahmen noch nicht oder nicht vollständig umgesetzt haben | 03.03.2020 |
| Information der Institutionen und Behörden | Änderung in der Verschreibungspflicht | 03.03.2020 |
Rückrufe allgemein
Venlafaxin Winthrop 37,5 mg Hartkapseln, retardiert, Venlafaxin Winthrop 150 mg Hartkapseln, retardiert, jeweils 100 Stück
| Hersteller: Zentiva Pharma GmbH |
Produkt: Venlafaxin Winthrop 37,5 mg Hartkapseln, retardiert, Venlafaxin Winthrop 150 mg Hartkapseln, retardiert |
Wirkstoff: Venlafaxin |
| Datum: 18.06.2024 |
PZN: 03446127, 00021746 |
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