In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Olynth® | Xylometazolin | Johnson & Johnson | 01014501 01014470 08425213 | 29.01.2019 |
Chargenrückruf | Batrafen® 1 %, 30 g Puder | Ciclopirox | Sanofi-Aventis Deutschland | 02525505 | 29.01.2019 |
Herstellerinformation | Oxcarbazepin-1 A Pharma® 60 mg / ml und Oxcarbazepin Hexal® 60 mg / ml | Oxcarbazepin | 1 A Pharma und Hexal | 05.02.2019 | |
Chargenrückruf | Diazepam 10 mg - Rotexmedica, 5 Ampullen, Injektionslösung | Diazepam | Rotexmedica | 03731425 | 05.02.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Carbimazol- oder Thiamazol-haltige Arzneimittel | 06.02.2019 | |||
Chargenrückruf | Afinitor 10 mg, „CC Pharma“, 30 und 90 Tabletten | Everolimus | CC Pharma | 07776873 14062252 | 07.02.2019 |
Chargenrückruf | TriamGalen® Creme, 25 g | Triamcinolon | Galenpharma | 06880404 | 08.02.2019 |
Herstellerinformation | Ampicillin / Sulbactam Puren 2000 mg / 1000 mg | Ampicillin / Sulbactam | Puren Pharma | 11.02.2019 | |
Chargenrückruf | Prednisolon AL 5 mg, 20, 30, 50 und 100 Tabletten | Prednisolon | Aliud Pharma | 04208335 03792622 04208341 04208358 | 12.02.2019 |
Chargenrückruf | Mabthera 500 mg, „Haemato Pharm“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Rituximab | Haemato Pharm | 00230496 | 13.02.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Kava-Kava-haltige Arzneimittel: Erneuter Widerruf der Zulassungen | 07.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Merkmale eines potentiellen Missbrauchs Cannabis-haltiger Arzneimittel beachten | 14.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Picato® (▼, Ingenolmebutat): Ruhen der Zulassungen als Vorsichtsmaßnahme empfohlen | 20.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Potentielle Medikationsfehler bei Otriven® gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen für Säuglinge aufgrund unzureichender Dosiergenauigkeit der Pipettenmontur | 21.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 28.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Pentasa® 1000 mg Zäpfchen: Erhöhtes Risiko für Anwendungsfehler und lokale Nebenwirkungen bei Erstanwendern | 28.01.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2019 | 04.02.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 2. Halbjahr 2019 (PZ 27 bis 51/52) | 11.02.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Anordnung des Ruhens der Zulassung für einige Sartan-haltige Arzneimittel, die vorgesehene risikominimierende Maßnahmen noch nicht oder nicht vollständig umgesetzt haben | 03.03.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderung in der Verschreibungspflicht | 03.03.2020 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
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