In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Kamillenblüten, 75 g Tee | Kamillenblüten | Bombastus-Werke | 12869192 | 06.10.2020 |
| Chargenrückruf | Ezetimib / Simvastatin Puren 10 mg / 40 mg, 100 Tabletten | Ezetimib, Simvastatin | Puren Pharma | 15416516 | 09.10.2020 |
| Chargenrückruf | Mestinon 5 Injektionslösung 5 mg / ml, 5x5 ml | Mestinon | Meda Pharma & Co.KG | 02353553 | 09.10.2020 |
| Chargenrückruf | Citalopram-neuraxpharm® 20 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Citalopram | neuraxpharm Arzneimittel | 02136324 02136330 02136347 | 13.10.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | 15.10.2020 | ||||
| Herstellerinformation | Epoprostenol-Rotexmedica 0,5 mg und 1,5 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung | Epoprostenol | Panpharma | 16.10.2020 | |
| Chargenrückruf | Dafiro HCT 10 mg / 320 mg / 25 mg, „EurimPharm“, 98 Filmtabletten | Amlodipin, Valsartan, Hydrochlorothiazid | EurimPharm Arzneimittel | 16605165 | 19.10.2020 |
| Chargenrückruf | Ibuprofen Stada 800 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Ibuprofen | Stadapharm | 03716667 03716673 03716696 | 19.10.2020 |
| Chargenrückruf | Ibuprofen AL 800 retard, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Ibuprofen | Aliud Pharma | 04777323 04777346 04777352 | 19.10.2020 |
| Herstellerinformation | Tadalafil | Neuraxpharm Arzneimittel | 22.10.2020 |
Zeige Ergebnisse 251-259 von 259.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Semglee (Insulin glargin) 100 Einheiten/ml Injektionslösung in Fertigpen - OP (5x3 ml): Gestattung zum Inverkehrbringen in englischer Aufmachung | 26.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Dropizol (eingestellte Opiumtinktur), 10 mg/ml Tropfen zum Einnehmen: Meldungen zu schwankender Tropfengröße | 27.08.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung | 03.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK/ZL: Charakteristischer Eigengeruch Metformin-haltiger Arzneimittel | 04.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG/PEI: Versorgungsmangel für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Nirsevimab (▼) festgestellt | 24.09.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Beyfortus® (▼, Nirsevimab), 50 mg und 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen in französischer und spanischer Beschriftung - Update | 17.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel für isotonische Natriumchlorid-Lösungen festgestellt | 18.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | EMA/CHMP: Empfehlung zum Ruhen der Zulassung von Oxbryta® (▼, Voxelotor) 500 mg Filmtabletten aufgrund des Risikos für Sichelzellkrisen - Update | 30.10.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM/PEI: Aufruf zur Meldung von Nebenwirkungen im Rahmen der weltweiten MedSafetyWeek 2024 | 04.11.2024 |