In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Carbamazepin Aristo 200 mg bzw. 400 mg Retardtabletten | Carbamazepin | Aristo Pharma | 11.10.2022 | |
Rote-Hand-Briefe | Natpar® | Parathyroidhormon | Takeda | 11.10.2022 | |
Chargenrückruf | Gelita-Tampon 1x1x1 cm, 1,5x1,5x1 cm, 8x5x1 cm und 8x2x1 cm | B. Braun Deutschland | 00412286 00412240 00412317 00412346 | 11.10.2022 | |
Chargenrückruf | Minirin 60 Mikrogramm Lyophilisat zum Einnehmen, „Emra-Med“ | Desmopressin | Emra-Med Arzneimittel | 09921500 | 11.10.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Custodiol® | Dr. Franz Köhler Chemie | 10.10.2022 | ||
Herstellerinformation | Neulasta® | Pegfilgrastim | Amgen | 12723844 | 10.10.2022 |
Chargenrückruf | Mupirocin® InfectoPharm 20 mg / g | Mupirocin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 15393301 | 07.10.2022 |
Rote-Hand-Briefe | Nulojix® | Belatacept | Bristol Myers Squibb | 04.10.2022 | |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Scemblix® | Asciminib | Novartis | 17582727 17582710 17582762 17582733 | 01.10.2022 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Kapruvia® | Difelikefalin | Vifor Pharma | 18098608 | 01.10.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden
BfArM: Aktuelle Informationen zur Fälschung von Ozempic® (▼, Semaglutid) - Update
Hersteller: Novo Nordisk A/S |
Produkt: Ozempic® |
Wirkstoff: Semaglutid |
Datum: 14.11.2023 |
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