In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Lariam, „kohlpharma“, 8 Tabletten | Mefloquin | kohlpharma-GmbH | 08898302 | 29.05.2020 |
| Rückrufe allgemein | Lariam, „Emra-Med“ 8 Tabletten | Mefloquin | Emra-Med Arzneimittel | 07393184 | 29.05.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Sunosi® | Solriamfetol | Jazz Pharmaceuticals | 16243615 16243621 16243667 | 29.05.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Rizmoic® | Naldemedin | Shionogi B.V. | 15735730 15866610 15735747 15735753 | 29.05.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nubeqa® | Darolutamid | Bayer | 15586709 15630327 | 29.05.2020 |
| Herstellerinformation | Tolperison | 02.06.2020 | |||
| Rückrufe allgemein | Lariam, „EurimPharm“, 8 Tabletten | Mefloquin | EurimPharm Arzneimittel | 08860647 | 04.06.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Meda Pharma | 04.06.2020 | |||
| Rote-Hand-Briefe | Tepadina (Thiotepa) 100 mg | 04.06.2020 | |||
| Chargenrückruf | Nevirapin Aurobindo 200 mg, 60 und 120 Tabletten | Nevirapin | Aurobindo Pharma | 03854435 03854441 | 08.06.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
doc Arnika, 150 g Creme
| Hersteller: Hermes Arzneimittel GmbH |
Produkt: doc Arnika |
Wirkstoff: Arnika |
| Datum: 28.11.2022 |
PZN: 09709332 |
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Indikation: |