In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Neulasta® | Pegfilgrastim | Amgen | 12723844 | 03.02.2023 |
Herstellerinformation | Cefuroxim 500 mg – 1 A Pharma | Cefuroxim | 1 A Pharma | 02.02.2023 | |
Chargenrückruf | Serevent | Salmeterol | GlaxoSmithKline | 07533030 07533076 | 02.02.2023 |
Chargenrückruf | Dexa-Ophtal® | Dexamethason | Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik und Dr. Robert Winzer Pharma | 02935410 | 01.02.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Carvykti® | Ciltacabtagen Autoleucel | Janssen-Cilag | 17594593 | 01.02.2023 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Spevigo® | Spesolimab | Boehringer Ingelheim | 01.02.2023 | |
Rückrufe allgemein | Symbio® detox, SymbioVag® und SymbioVag® Lactat | SymbioPharm | 10280242 01679092 16224836 | 31.01.2023 | |
Chargenrückruf | Sevikar 40 mg / 5 mg | Olmesartan, Amlodipin | Pharma Gerke | 09338930 | 31.01.2023 |
Chargenrückruf | Betnesol-V | Betamethason | GlaxoSmithKline | 12378815 | 30.01.2023 |
Chargenrückruf | atmadisc | Salmeterol, Fluticasonpropionat | GlaxoSmithKline | 01474220 01474237 | 30.01.2023 |
Zeige Ergebnisse 241-248 von 248.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Herstellerinformation
Daunoblastin® 20 mg: Voraussichtlicher Lieferabriss von April bis August 2019
Hersteller: Pfizer Pharma PFE |
Produkt: Daunoblastin® |
Wirkstoff: Daunorubicin |
Datum: 12.03.2019 |
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