In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Trisenox | Arsentrioxid | Firma Teva B.B. | 31.03.2020 | |
| Chargenrückruf | Gastricholan-L®, 30, 50 und 2x50 ml Flüssigkeit zum Einnehmen | Bitterfenchel-, Kamillenblüten- und Pfefferminzblätter-Tinktur | Südmedica | 04884651 04884668 05503579 | 01.04.2020 |
| Herstellerinformation | Esbriet® | Roche Pharma (Schweiz) | 02.04.2020 | ||
| Rückrufe allgemein | OfloHexal 200 mg, 10 und 20 Filmtabletten | Ofloxacin | Hexal | 01799092 01799100 | 02.04.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Beovu® | Brolucizumab | Novartis | 15559977 | 02.04.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Evenity® | Romosozumab | ucb | 14367187 | 02.04.2020 |
| Chargenüberprüfungen | Riboirino 20 mg / ml, 15 ml Infusionslösungskonzentrat | Irinotecan | Hikma Pharma | 06552137 | 06.04.2020 |
| Rückrufe allgemein | Ofloxacin 200 – 1 A Pharma, 10 Filmtabletten, Ofloxacin 400 – 1 A Pharma, 10 und 20 Filmtabletten | Ofloxacin | 1 A Pharma | 01659830 01663234 01663323 | 06.04.2020 |
| Chargenrückruf | Isocillin® Saft 75 ml Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen | Phenoxymethylpenicillin | Sanofi-Aventis Deutschland | 04522043 | 09.04.2020 |
| Chargenrückruf | Fungizone 50 mg 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Amphotericin B | Medicopharm | 05104483 | 09.04.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Rückrufe allgemein
Tabrecta® 150 mg und 200 mg Filmtabletten, 120 Stück
| Hersteller: Novartis Pharma GmbH |
Produkt: Tabrecta® |
Wirkstoff: Capmatinib |
| Datum: 20.02.2024 |
PZN: 17614491, 17614516 |
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