In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „kohlpharma“, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | kohlpharma-GmbH | 23.03.2020 | |
| Chargenrückruf | Calcium-Sandoz D Osteo intens 1200 mg / 800 I.E, 40 Brausetabletten | Calcium, Colecalciferol | Hexal | 00687014 | 23.03.2020 |
| Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „Emra-Med“, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | Emra-Med Arzneimittel | 10756963 11158750 | 23.03.2020 |
| Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „Orifarm“, 84 Tabletten | Ulipristalacetat | Orifarm | 11158230 | 23.03.2020 |
| Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 1, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423191 13423222 13423239 | 24.03.2020 |
| Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „EurimPharm“, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | EurimPharm Arzneimittel | 10216988 10216994 | 25.03.2020 |
| Chargenüberprüfungen | GeloMyrtol® forte, 20 magensaftresistente Weichkapseln | Destillat aus Eukalyptusöl, Süßorangenöl, Myrtenöl und Zitronenöl | G. Pohl-Boskamp und Co. KG | 01479157 | 25.03.2020 |
| Chargenrückruf | Fentanyl-Hexal® MAT 150 µg / h, 5 transdermale Pflaster | Fentanyl | Hexal | 05988855 | 26.03.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Firma Medac Gesellschaft | 27.03.2020 | |||
| Chargenrückruf | Abstral 200 Mikrogramm, „Orifarm“, 30 Sublingualtabletten | Fentanyl | Orifarm | 12437618 | 27.03.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Rückrufe allgemein
Terbinafin Q-Pharm 250 mg Tabletten, 14, 28 und 42 Stück
| Hersteller: Juta Pharma GmbH |
Produkt: Terbinafin Q-Pharm |
Wirkstoff: Terbinafin |
| Datum: 27.12.2023 |
PZN: 11068366, 11068395, 11068403 |
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