In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Feminon® C 30, 60 und 100 Hartkapseln | Traubensilberkerzenwurzelstock-Trockenextrakt | Cesra Arzneimittel | 00450849 00450855 00450861 | 17.03.2020 |
| Chargenrückruf | Salhumin Rheuma Bad, 3, 6 und 12 Stück, medizinisches Badesalz | Salicylsäure, Huminsäuren | Bastian-Werk | 00839984 01202065 02042557 | 17.03.2020 |
| Chargenrückruf | Vesiherb®, 20, 60 und 120 Filmtabletten | Kürbissamen-Trockenextrakt | Cesra Arzneimittel | 03435431 00227235 00227241 | 18.03.2020 |
| Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „CC Pharma“, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | CC Pharma | 11074622 11074639 | 19.03.2020 |
| Chargenrückruf | Duloxetin Aurobindo 30 mg, 28 magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Aurobindo Pharma | 11373371 | 19.03.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 20.03.2020 | |
| Chargenrückruf | Testavan® 20 mg / g, 3 Stück, transdermales Gel | Testosteron | Ferring Arzneimittel | 14242942 | 20.03.2020 |
| Rückrufe allgemein | Esmya® 5 mg, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | Gedeon Richter Pharma | 09633385 02163812 | 20.03.2020 |
| Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „axicorp”, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | axicorp Pharma | 11542187 11542201 | 20.03.2020 |
| Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „Abacus”, 84 Tabletten | Ulipristalacetat | Abacus Medicine A/S | 11725249 | 20.03.2020 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Atomoxetin-haltigen Arzneimitteln aufgrund von Qualitätsmängeln: Empfehlungen der Fachgesellschaften veröffentlicht | 08.08.2024 |
Chargenrückruf
| Hersteller: FD Pharma |
Produkt: Lyrica 150 mg, „FD Pharma“, 100 Hartkapseln |
Wirkstoff: Pregabalin |
| Datum: 15.01.2019 |
PZN: 12575869 |
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