In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Mobilat Intens Muskel- und Gelenksalbe 3 %, 100 g Creme | Flufenaminsäure | Stada | 00412493 | 18.11.2019 |
| Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „European Pharma“, 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | European Pharma B.V. | 04680687 | 18.11.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Methotrexat-haltige Arzneimittel | Methotrexat | 25.11.2019 | ||
| Chargenrückruf | Prasugrel Accord 5 mg und 10 mg, je 28 und 98 Filmtabletten | Prasugrel | Accord Healthcare | 15297603 15297626 15297632 15297649 | 25.11.2019 |
| Chargenrückruf | SalbuHexal® Inhalationslösung, 5x10 ml und 10x10 ml, Lösung für einen Vernebler | Salbutamol | Hexal | 08903084 08903090 | 26.11.2019 |
| Chargenrückruf | Fluoxetin-neuraxpharm® 20 mg, 50 und 100 Hartkapseln | Fluoxetin | neuraxpharm Arzneimittel | 08515531 08515548 | 26.11.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Increlex® | Mecasermin | Ipsen Pharma | 02.12.2019 | |
| Chargenrückruf | Famvir 250 mg, „axicorp”, 21 Filmtabletten | Famciclovir | axicorp Pharma | 13860945 | 02.12.2019 |
| Chargenrückruf | Atorvastatin Puren 10 mg, 20 mg, 40 mg und 80 mg, jeweils 30, 50 und 100 Filmtabletten | Atorvastatin | Puren Pharma | 11297279 11297285 11297262 11297322 11297339 11297316 11297546 11297397 11297428 11297351 11297606 11297664 11297701 11297730 | 02.12.2019 |
| Chargenrückruf | Atorvastatin Aurobindo | Atorvastatin | Aurobindo Pharma | 11172075 11172081 11172098 11172106 11172112 11172129 11172135 11172158 11172187 | 02.12.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
| Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Chargenrückruf
Ketotifen Stulln® UD 0,25 mg/ml Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen, 20x0,4 ml und 50x0,4 ml Stück und Televis-Stulln® UD Augentropfen, 10x0,6 ml und 20x0,6 ml
| Hersteller: Pharma Stulln GmbH |
Produkt: Ketotifen Stulln® UD 0,25 mg/ml Augentropfen in Einzeldosisbehältnissen, 20x0,4 ml und 50x0,4 ml Stück und Televis-Stulln® UD Au |
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| Datum: 18.08.2023 |
PZN: 07004515, 07004596, 07750081, 07750098 |
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