In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.

Wichtige Arzneimittelinformationen

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KategorieProduktWirkstoffHerstellerPZNsDatum
Neue Arzneimittel
mit Abgabesituation		Besremi®Ropeginterferon AOP Orphan1520365410.10.2019
ChargenrückrufAspecton® Hustensaft, 100 ml und 200 ml, Flüssigkeit zum Einnehmen Thymiankraut-DickextraktKrewel Meuselbach09892891
09892916		14.10.2019
ChargenrückrufLevocetirizin Glenmark 5 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten LevocetirizinGlenmark Arzneimittel03343048
03343054
03344450		14.10.2019
ChargenrückrufPalexia retard 100 mg, „remedix“, 54 Retardtabletten Tapentadolremedix1099818114.10.2019
ChargenrückrufRanitic® injekt 10 mg / ml, 5x5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung RanitidinHexal0758151417.10.2019
ChargenrückrufH&S Kamillenblüten, 60 g Arzneitee H&S Tee-Gesellschaft1035525318.10.2019
ChargenrückrufPropafenon 150 Heumann, 100 Filmtabletten PropafenonHeumann Pharma0447312618.10.2019
ChargenrückrufFenofibrat 250 retard Heumann, 30 und 100 Retardkapseln FenofibratHeumann Pharma08414238
08414244		18.10.2019
ChargenrückrufAvonex® 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, 12 Fertigpens Interferon beta-1aBiogen0768754318.10.2019
ChargenrückrufCabergolin-ratiopharm® 0,5 mg, 2 und 30 Tabletten Cabergolinratiopharm 00291233
00291747		18.10.2019
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KategorieTitelDatum
Information der Institutionen und BehördenBfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin13.05.2024
Information der Institutionen und BehördenPRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung13.05.2024
Information der Institutionen und BehördenPRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln21.05.2024
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Rückrufe allgemein

Kneipp® 2 in 1 Dusche Kühle Frische, 200 ml

Hersteller:
Kneipp GmbH		 Produkt:
Kneipp® 2 in 1 Dusche Kühle Frische
Datum:
11.08.2023		 PZN:
16955600

Kneipp® 2 in 1 Dusche Kühle Frische
200 ml
Alle Chargen

Die Firma Kneipp GmbH, 97084 Würzburg, bittet um folgende Veröffentlichung:

„Seitens der ECHA, European Chemicals Agency, wurde der Inhaltstoff Karanal neu bewertet und in den Anhang XIV der REACH-Verordnung aufgenommen. Danach ist Karanal ab dem 27. August 2023 nicht mehr verkehrsfähig. Kosmetische Mittel, die Karanal enthalten, dürfen ab diesem Datum in allen Mitgliedsstaaten der EU nicht mehr auf dem Markt bereitgestellt werden.

Karanal ist im folgenden Produkt enthalten: Kneipp® 2 in 1 Dusche Kühle Frische, 200 ml (PZN 16955600). Wir sind dazu angehalten, Sie darüber zu informieren, dass das genannte Produkt mit der genannten Pharmazentralnummern ab dem 26. August 2023 nicht mehr auf dem Markt bereitgestellt werden darf. Zu dem genannten Artikel gibt es keinen Nachfolgeartikel.

Wir bitten Sie um Überprüfung der Bestände und Rücksendung noch vorhandener Packungen mittels KM-Formular ausschließlich über den pharmazeutischen Großhandel zur Gutschrift. Für Rückfragen steht Ihnen die Kneipp GmbH unter Telefonnummer 0931 8002191 zur Verfügung.“