In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Topiramat-neuraxpharm® 25, 50, 100 und 200 mg | neuraxpharm Arzneimittel | 02091490 02091515 02091521 02091596 02094732 02094749 02095401 02095677 02095714 02095944 02096010 02096027 | 27.09.2023 | |
| Rote-Hand-Briefe | Infectocillin® | Phenoxymethylpenicillin | InfectoPharm Arzneimittel und Consilium | 26.09.2023 | |
| Chargenrückruf | Carbamazepin Aristo | Carbamazepin | Aristo Pharma | 00605772 00605789 00607417 00612341 00614096 00615380 | 26.09.2023 |
| Chargenrückruf | Doppelherz system Zink Immun Tabletten, 30 und 100 Stück | Queisser Pharma | 15611554 15611560 | 25.09.2023 | |
| Chargenrückruf | Lisinopril 20 Heumann | Lisinopril | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 00476487 | 25.09.2023 |
| Rote-Hand-Briefe | Vaxneuvance® | Merck Sharp & Dohme B. V. | 20.09.2023 | ||
| Herstellerinformation | Tostran® 2 % | Testosteron | Kyowa Kirin | 20.09.2023 | |
| Chargenrückruf | Baclofen-neuraxpharm® 10 mg, 20, 50 und 100 Tabletten | Baclofen | neuraxpharm Arzneimittel | 09228590 09228609 09228615 | 19.09.2023 |
| Rückrufe allgemein | Zoledon | Zoledronsäure | effect pharma | 15878352 15878369 | 19.09.2023 |
| Chargenrückruf | Fluanxol Depot 10 % | Flupentixol | 1 0 1 Carefarm | 15888669 | 18.09.2023 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hexal |
Produkt: Ranitic® injekt 10 mg/ml, 5x5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung |
Wirkstoff: Ranitidin |
| Datum: 17.10.2019 |
PZN: 07581514 |
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