In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Valsartan Puren 160 mg, 98 Filmtabletten (Dose) | Valsartan | Puren Pharma | 11306475 | 17.12.2018 |
Chargenrückruf | Bronchialtee TAD Pharma, 50 g Granulat | Thymiankraut-Trockenextrakt, Efeublätter-Trockenextrakt | TAD Pharma | 11277561 | 17.12.2018 |
Chargenrückruf | Rantudil® forte, 100 Hartkapseln und Rantudil® retard, 100 Hartkapseln | Acemetacin | Meda Pharma | 02736828 03351533 | 17.12.2018 |
Chargenrückruf | Sedaplus® Saft, 100 g und 200 g Lösung zum Einnehmen | Doxylamin | CNP Pharma | 03080695 06785798 | 17.12.2018 |
Herstellerinformation | Xyrem® | Natriumoxybat | UCB Pharma | 18.12.2018 | |
Chargenüberprüfungen | SalbuHEXAL® Inhalationslösung, 10 ml Lösung für einen Vernebler | Salbutamol | Hexal | 08903078 | 18.12.2018 |
Chargenrückruf | Laif® 900 Balance, 20, 60 und 100 Filmtabletten | Johanniskraut-Trockenextrakt | Bayer Vital | 02298920 02298937 02455874 | 18.12.2018 |
Chargenrückruf | Pascorbin®, 50 ml Injektionslösung | Ascorbinsäure | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 00581310 | 18.12.2018 |
Rückrufe allgemein | Carbabeta 200, 50, 100 und 200 Tabletten | Carbamazepin | betapharm Arzneimittel | 01388012 01388029 01388035 | 18.12.2018 |
Rückrufe allgemein | Evina, 20, 60 und 120 Kapseln | α-Tocopherol, Ascorbinsäure | Rodisma-Med Pharma | 03008195 03027873 00347034 | 18.12.2018 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 26.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 02.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet | 05.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Lemtrada® (Alemtuzumab): Anwendung wird während des Risikobewertungsverfahrens eingeschränkt | 15.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung | 15.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
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