In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Valsartan Puren 160 mg, 98 Filmtabletten (Dose) | Valsartan | Puren Pharma | 11306475 | 17.12.2018 |
Chargenrückruf | Bronchialtee TAD Pharma, 50 g Granulat | Thymiankraut-Trockenextrakt, Efeublätter-Trockenextrakt | TAD Pharma | 11277561 | 17.12.2018 |
Chargenrückruf | Rantudil® forte, 100 Hartkapseln und Rantudil® retard, 100 Hartkapseln | Acemetacin | Meda Pharma | 02736828 03351533 | 17.12.2018 |
Chargenrückruf | Sedaplus® Saft, 100 g und 200 g Lösung zum Einnehmen | Doxylamin | CNP Pharma | 03080695 06785798 | 17.12.2018 |
Herstellerinformation | Xyrem® | Natriumoxybat | UCB Pharma | 18.12.2018 | |
Chargenüberprüfungen | SalbuHEXAL® Inhalationslösung, 10 ml Lösung für einen Vernebler | Salbutamol | Hexal | 08903078 | 18.12.2018 |
Chargenrückruf | Laif® 900 Balance, 20, 60 und 100 Filmtabletten | Johanniskraut-Trockenextrakt | Bayer Vital | 02298920 02298937 02455874 | 18.12.2018 |
Chargenrückruf | Pascorbin®, 50 ml Injektionslösung | Ascorbinsäure | Pascoe Pharmazeutische Präparate | 00581310 | 18.12.2018 |
Rückrufe allgemein | Carbabeta 200, 50, 100 und 200 Tabletten | Carbamazepin | betapharm Arzneimittel | 01388012 01388029 01388035 | 18.12.2018 |
Rückrufe allgemein | Evina, 20, 60 und 120 Kapseln | α-Tocopherol, Ascorbinsäure | Rodisma-Med Pharma | 03008195 03027873 00347034 | 18.12.2018 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | AMK: Estramon conti® – Risiko von Minderwirkung, Hautirritation und mangelnder Klebkraft bei Verwechslung des Wirkstoffpflasters mit dem hautfarbenen Trockenmittel | 26.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Mögliche Interferenz bei klinischen Laboruntersuchungen durch Biotin-haltige Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel | 12.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Fluorouracil und Analoga: Bewertung von Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Screeningmethoden vor Therapiebeginn | 19.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG/BfArM: Versorgungsmangel mit Oxytocin-haltigen Arzneimitteln festgestellt | 26.03.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungspflicht | 02.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 02.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Resolution für mehr Patientensicherheit verabschiedet | 05.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Lemtrada® (Alemtuzumab): Anwendung wird während des Risikobewertungsverfahrens eingeschränkt | 15.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | EMA/PRAC: Erneute Überprüfung der Risiken von hochdosiertem Estradiol zur vaginalen Anwendung | 15.04.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | 25.04.2019 |
Chargenrückruf
Chargenrückruf: Predni-POS 0,5 % Augentropfensuspension, 10 ml
Hersteller: Ursapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Predni-POS |
Wirkstoff: Prednisolonacetat |
Datum: 03.05.2023 |
PZN: 08774669 |
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