In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1741-1746 von 1746.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Aimovig® | Erenumab | Novartis Pharma | 14236568 14292176 | 11.12.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ozempic® | Semaglutid | Novo Nordisk | 11.12.2018 | |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zanosar® | Streptozocin | Riemser | 14445409 | 11.12.2018 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ilumetri® | Tildrakizumab | Almirall | 14036208 | 11.12.2018 |
| Chargenrückruf | Mobec® 7,5 mg 100 Tabletten, Mobec® 15 mg, 100 Tabletten | Meloxicam | Boehringer Ingelheim Pharma | 07469964 07720944 | 11.12.2018 |
| Chargenrückruf | Viscum-album-Komplex-Hanosan, 20 ml und 50 ml Flüssigkeit | Viscum album | Hanosan | 01098099 02194994 | 11.12.2018 |
Zeige Ergebnisse 251-259 von 259.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | PEI: Ungleichverteilung der Influenza-Impfstoffe in der Grippe-Saison 2018/2019: Verbraucherportal erweist sich als hilfreich | 05.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |