In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1621-1630 von 1671.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Magnesium Verla®, 50 Brausetabletten | Magnesium | Verla-Pharm Arzneimittel | 04909919 | 29.01.2019 |
Chargenrückruf | Olynth® | Xylometazolin | Johnson & Johnson | 01014501 01014470 08425213 | 29.01.2019 |
Chargenrückruf | Batrafen® 1 %, 30 g Puder | Ciclopirox | Sanofi-Aventis Deutschland | 02525505 | 29.01.2019 |
Rote-Hand-Briefe | hormonelle Kontrazeptiva | 21.01.2019 | |||
Rote-Hand-Briefe | SGLT2-Inhibitor-haltige Arzneimittel | 21.01.2019 | |||
Chargenrückruf | Irbesartan Heumann 150 mg, 98 Tabletten, Irbesartan / Hydrochlorothiazid Heumann 300 mg / 12,5 mg, 56 und 98 Tabletten | Irbesartan | Heumann Pharma | 09757874 10637709 10637721 | 21.01.2019 |
Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 18.01.2019 | |
Rote-Hand-Briefe | Kybella® | Deoxycholsäure | Allergan Pharmaceuticals International Limited | 18.01.2019 | |
Chargenrückruf | Amoxibeta 1000 OP14, 14 Tabletten, Amoxibeta T 1000, 20 und 30 Tabletten | Amoxicillin | betapharm Arzneimittel | 01265887 07518384 07327974 | 18.01.2019 |
Chargenrückruf | Esmya® 5 mg, 84 Tabletten | Ulipristal | Gedeon Richter Pharma | 02163812 | 18.01.2019 |
Zeige Ergebnisse 241-248 von 248.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Eigerbio Europe |
Produkt: Zokinvy® |
Wirkstoff: Lonafarnib |
Markteinführung in D: 10.2022 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Lonafarnib 50 mg | 30 St. | Hartkapseln | keine Angabe | 17852718 |
Lonafarnib 75 mg | 30 St. | Hartkapseln | keine Angabe | 17852724 |
Indikation: |