In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 1611-1620 von 1677.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
---|---|---|---|---|---|
Chargenrückruf | Losartan comp. Heumann 100 mg / 12,5 mg, 98 Filmtabletten und Losartan comp. Heumann 100 mg / 25 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Losartan | Heumann Pharma | 06142043 06141983 06142008 06142014 | 19.02.2019 |
Chargenrückruf | Valpro beta 300 mg / ml, 100 ml, Tropfen zum Einnehmen | Valproinsäure | betapharm Arzneimittel | 01552859 | 19.02.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Alunbrig® | Brigatinib | Takeda | 15232035 15232041 15232058 15232064 | 15.02.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Jivi® | Damoctocog alfa pegol | Bayer | 13708953 13708976 13708982 13708999 13709007 | 15.02.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Pifeltro® | Doravirin | MSD | 14260609 14260615 | 15.02.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Veyvondi® | Vonicog alfa | Shire | 14410262 14410279 | 15.02.2019 |
Chargenrückruf | Mabthera 500 mg, „Haemato Pharm“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Rituximab | Haemato Pharm | 00230496 | 13.02.2019 |
Chargenrückruf | Sprycel 100 mg, „Haemato Pharm“, 30 Filmtabletten | Dasatinib | Haemato Pharm | 09943571 | 13.02.2019 |
Chargenrückruf | Prednisolon AL 5 mg, 20, 30, 50 und 100 Tabletten | Prednisolon | Aliud Pharma | 04208335 03792622 04208341 04208358 | 12.02.2019 |
Herstellerinformation | Ampicillin / Sulbactam Puren 2000 mg / 1000 mg | Ampicillin / Sulbactam | Puren Pharma | 11.02.2019 |
Zeige Ergebnisse 241-248 von 248.
Kategorie | Titel | Datum |
---|---|---|
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Sanofi Genzyme |
Produkt: Xenpozyme® |
Wirkstoff: Olipudase alfa |
Markteinführung in D: 10.2022 |
||
Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
---|---|---|---|---|
Olipudase alfa 20 mg | 5 St. | Pulver fuer ein konzentrat zur herstellung einer infusionsloesung | N1 | 17890831 |
Olipudase alfa 20 mg | 25 St. | Pulver fuer ein konzentrat zur herstellung einer infusionsloesung | N3 | 17890860 |
Indikation: |