In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1611-1612 von 1612.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Mobec® 7,5 mg 100 Tabletten, Mobec® 15 mg, 100 Tabletten | Meloxicam | Boehringer Ingelheim Pharma | 07469964 07720944 | 11.12.2018 |
| Chargenrückruf | Viscum-album-Komplex-Hanosan, 20 ml und 50 ml Flüssigkeit | Viscum album | Hanosan | 01098099 02194994 | 11.12.2018 |
Zeige Ergebnisse 241-243 von 243.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Chargenrückruf
| Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Tilicomp beta 50 mg/4 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten |
Wirkstoff: Tilidin, Naloxon |
| Datum: 16.12.2019 |
PZN: 04897458, 04897493, 04897524 |
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