In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 1591-1600 von 1737.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Palladon retard 24 mg, „remedix“ 50 und 100 Hartkapseln, retardiert | Hydromorphon | remedix | 10226366 10225993 | 16.05.2019 |
| Chargenrückruf | Amoxicillin-ratiopharm® comp. 125 TS, 100 ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Amoxicillin, Clavulansäure | ratiopharm | 07622058 | 15.05.2019 |
| Chargenrückruf | AmoxiClav 125 / 31,25 TS - 1 A Pharma ® und AmoxiClav 250 / 62,5 TS -1 A Pharma ®, 100 ml, Pulver z. Herst. e. Suspension z. Einn. | Amoxicillin, Clavulansäure | 1 A Pharma | 06304528 06312031 | 13.05.2019 |
| Chargenrückruf | Amoclav® Trockensaft 125 / 31,25 mg / 5 ml und Amoclav® forte Trockensaft 250 / 62,5 mg / 5 ml, 100 ml, Pulver z. Herstell.e. Suspension | Amoxicillin, Clavulansäure | Hexal | 00544674 06909266 00544697 | 13.05.2019 |
| Chargenrückruf | Predni M Tablinen® 8 mg, 10, 20, 50 und 100 Tabletten | Methylprednisolon | Zentiva Pharma | 08693675 08693681 08693698 08693706 | 13.05.2019 |
| Chargenrückruf | Vardenaristo 20 mg, 20 Filmtabletten | Vardenafil | Aristo Pharma | 14131591 | 13.05.2019 |
| Chargenrückruf | Fol Lichtenstein 5 mg, 20, 50 und 100 Tabletten | Folsäure | Zentiva Pharma | 07219730 10067821 07219753 | 13.05.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Lartruvo® | Olaratumab | Lilly Deutschland | 10.05.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Modafinil-haltige Arzneimittel | 10.05.2019 | |||
| Chargenrückruf | Levetiracetam Desitin® 100 mg / ml Lösung zum Einnehmen, 300 ml Saft | Levetiracetam | Desitin Arzneimittel | 08805298 | 10.05.2019 |
Zeige Ergebnisse 251-258 von 258.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Herstellerinformation
Informationsschreiben zu Spiriva® Respimat® (Tiotropiumbromid): Nochmals weisen weitere Parallelimporteure auf möglicherweise defekte Dosiszähler hin
| Datum: 12.03.2024 |
||