In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1591-1600 von 1677.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Grazax 75000 SQ-T, „Abacus“, 100 Tabletten | Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgraspollen | Abacus Medicine A/S | 11690278 | 19.03.2019 |
| Rückrufe allgemein | Thymiverlan, 50 ml und 100 ml Lösung | Thymian-Fluidextrakt | Verla-Pharm Arzneimittel | 04926013 04926036 | 19.03.2019 |
| Herstellerinformation | Daunoblastin® | Daunorubicin | Pfizer Pharma PFE | 12.03.2019 | |
| Chargenrückruf | Taflotan sine 15 µg / ml Augentropfen, „axicorp”, 90 Stück, Einzeldosispipetten | Tafluprost | axicorp Pharma | 10199215 | 12.03.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Erleada® | Apalutamid | Janssen | 14261678 | 11.03.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Takhzyro® | Lanadelumab | Shire | 15248616 | 11.03.2019 |
| Chargenrückruf | Indischer Nierentee Fides Orthosiphonblätter, 75 g Tee | Biologische Heilmittel Heel | 03771502 | 06.03.2019 | |
| Chargenrückruf | Mabthera 500 mg, „axicorp“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Rituximab | axicorp Pharma | 06400462 | 05.03.2019 |
| Chargenrückruf | Sprycel 100 mg, „axicorp“, 30 und 30x1 Filmtabletten | Dasatinib | axicorp Pharma | 01252695 15387849 | 05.03.2019 |
| Herstellerinformation | Inovelon® | Rufinamid | Eisai | 04.03.2019 |
Zeige Ergebnisse 241-248 von 248.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Hexal |
Produkt: Cyclelle® 120 Mikrogramm/15 Mikrogramm pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 und 6 Vaginalringe |
Wirkstoff: Etonogestrel, Ethinylestradiol |
| Datum: 12.11.2019 |
PZN: 12725866, 13814603 |
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