In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Indischer Nierentee Fides Orthosiphonblätter, 75 g Tee | Biologische Heilmittel Heel | 03771502 | 06.03.2019 | |
Chargenrückruf | Mabthera 500 mg, „axicorp“, 1 Stück, Infusionslösungskonzentrat | Rituximab | axicorp Pharma | 06400462 | 05.03.2019 |
Chargenrückruf | Sprycel 100 mg, „axicorp“, 30 und 30x1 Filmtabletten | Dasatinib | axicorp Pharma | 01252695 15387849 | 05.03.2019 |
Herstellerinformation | Inovelon® | Rufinamid | Eisai | 04.03.2019 | |
Rückrufe allgemein | Arzerra 100 mg und 1000 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Ofatumumab | Novartis Pharma | 04191824 08489377 | 04.03.2019 |
Chargenrückruf | Ondansetron Hexal® 4 mg, 6, 10 und 30 Schmelztabletten | Ondansetron | Hexal | 05879244 01816063 01837970 | 04.03.2019 |
Chargenrückruf | Losartan comp. Heumann 100 mg / 12,5 mg und Losartan comp. Heumann 100 mg / 25 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Losartan, Hydrochlorothiazid | Heumann Pharma | 06142020 06142037 06142043 06141983 06142008 06142014 | 04.03.2019 |
Herstellerinformation | Dantrolen i.v. | Dantrolen | Norgine | 01.03.2019 | |
Herstellerinformation | Metopiron® 250 mg | Metyrapon | HRA Pharma Deutschland | 01.03.2019 | |
Chargenrückruf | Pulmicort 0,5 mg / 2 ml und 1 mg / 2 ml, 40 Ampullen, Suspension für einen Vernebler | Budesonid | CC Pharma | 08440939 03669264 | 01.03.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Rückrufe allgemein
Morphin Hexal 20 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück, Morphin Hexal 30 mg Retardtabletten, 20 und 50 Stück, Morphin Hexal 60 mg Retardtabletten, 20, 50 und 100 Stück Alle Chargen
Hersteller: Hexal AG |
Produkt: Morphin Hexal |
Wirkstoff: Morphinsulfat |
Datum: 18.11.2022 |
PZN: 04363840, 04363892, 04363900, 03646530, 03646576, 03646501, 03646518, 03646524 |
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Einteilung in die Packungsgrößenverordnung: Hier klicken |
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Indikation: |