In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1581-1590 von 1635.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Carbimazol- oder Thiamazol-haltige Arzneimittel | 06.02.2019 | |||
Herstellerinformation | Oxcarbazepin-1 A Pharma® 60 mg / ml und Oxcarbazepin Hexal® 60 mg / ml | Oxcarbazepin | 1 A Pharma und Hexal | 05.02.2019 | |
Chargenrückruf | Diazepam 10 mg - Rotexmedica, 5 Ampullen, Injektionslösung | Diazepam | Rotexmedica | 03731425 | 05.02.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Lartruvo® | Olaratumab | Lilly Deutschland | 29.01.2019 | |
Chargenrückruf | Magnesium Verla®, 50 Brausetabletten | Magnesium | Verla-Pharm Arzneimittel | 04909919 | 29.01.2019 |
Chargenrückruf | Olynth® | Xylometazolin | Johnson & Johnson | 01014501 01014470 08425213 | 29.01.2019 |
Chargenrückruf | Batrafen® 1 %, 30 g Puder | Ciclopirox | Sanofi-Aventis Deutschland | 02525505 | 29.01.2019 |
Rote-Hand-Briefe | hormonelle Kontrazeptiva | 21.01.2019 | |||
Rote-Hand-Briefe | SGLT2-Inhibitor-haltige Arzneimittel | 21.01.2019 | |||
Chargenrückruf | Irbesartan Heumann 150 mg, 98 Tabletten, Irbesartan / Hydrochlorothiazid Heumann 300 mg / 12,5 mg, 56 und 98 Tabletten | Irbesartan | Heumann Pharma | 09757874 10637709 10637721 | 21.01.2019 |
Zeige Ergebnisse 241-243 von 243.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: Glaxo-Smith-Kline |
Produkt: Xevudy® |
Wirkstoff: Sotrovimab |
Markteinführung in D: 11.2022 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Sotrovimab 500 mg | 1 St. | Infusionsloesungs-konzentrat | N1 | 17978595 |
Indikation: |