In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1581-1590 von 1677.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | FD Pharma | 26.03.2019 | |||
Herstellerinformation | ASS 100 mg Hexal® 50 und 100 Tabletten | Acetylsalicylsäure | Hexal | 26.03.2019 | |
Chargenüberprüfungen | Ropivacain-HCl Noridem 2 mg / ml, 5x100 ml und 5x200 ml, Infusionslösung | Ropivacain-HCl | Demo Pharmaceuticals | 10274595 10274603 | 26.03.2019 |
Chargenrückruf | Leios 1x21, 3x21, 4x21 und 6x21, überzogene Tabletten | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | Pfizer Pharma PFE | 07451941 07451958 08440916 03025472 | 26.03.2019 |
Chargenrückruf | Pradaxa 150 mg, „Haemato Pharm“, 60 und 180 Hartkapseln | Dabigatran | Haemato Pharm | 11038299 11038307 | 26.03.2019 |
Chargenrückruf | Ondansetron B. Braun 4 mg, 10 Schmelztabletten | Ondansetron | B. Braun Melsungen | 05462656 | 26.03.2019 |
Chargenrückruf | Salofalk® 1 g, 50, 100 und 150 magensaftresistente Tabletten | Mesalazin | Dr. Falk Pharma | 13420347 13420353 13420382 | 26.03.2019 |
Rückrufe allgemein | Acara 35 mg Duo Calcium, Acara 35 mg Duo Vitamin D3 und Acara 35 mg Trio Calcium und Vitamin D3 | Risedronsäure, Calcium, Colecalciferol | anwerina Deutschland | 09674036 09674059 09674065 09674071 09674088 09674094 | 21.03.2019 |
Chargenüberprüfungen | Fenistil Tropfen, 20 ml Lösung | Dimetinden | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 01329096 | 19.03.2019 |
Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „ACA Müller“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | ACA Müller/ADAG Pharma | 08624390 | 19.03.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Rückrufe allgemein
Hersteller: axicorp Pharma GmbH |
Produkt: Esmya 5 mg, „axicorp”, 28 und 84 Tabletten |
Wirkstoff: Ulipristalacetat |
Datum: 20.03.2020 |
PZN: 11542187, 11542201 |
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