In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 29.03.2019 | |
| Chargenrückruf | Palladon® retard 24 mg, 50 Retard-Kapseln | Hydromorphon | Mundipharma | 08859928 | 29.03.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Benlysta® | Belimumab | GlaxoSmithKline | 27.03.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Genvoya®, Stribild® und Tybost® | Elvitegravir / Cobicistat / Emtricitabin / Tenofoviralafenamid, Elvitegravir / Cobicistat / Emtricitabin / Tenofovirdisoproxil, Cobicistat | Gilead Sciences | 26.03.2019 | |
| Herstellerinformation | FD Pharma | 26.03.2019 | |||
| Herstellerinformation | ASS 100 mg Hexal® 50 und 100 Tabletten | Acetylsalicylsäure | Hexal | 26.03.2019 | |
| Chargenüberprüfungen | Ropivacain-HCl Noridem 2 mg / ml, 5x100 ml und 5x200 ml, Infusionslösung | Ropivacain-HCl | Demo Pharmaceuticals | 10274595 10274603 | 26.03.2019 |
| Chargenrückruf | Leios 1x21, 3x21, 4x21 und 6x21, überzogene Tabletten | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | Pfizer Pharma PFE | 07451941 07451958 08440916 03025472 | 26.03.2019 |
| Chargenrückruf | Pradaxa 150 mg, „Haemato Pharm“, 60 und 180 Hartkapseln | Dabigatran | Haemato Pharm | 11038299 11038307 | 26.03.2019 |
| Chargenrückruf | Ondansetron B. Braun 4 mg, 10 Schmelztabletten | Ondansetron | B. Braun Melsungen | 05462656 | 26.03.2019 |
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| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Chargenrückruf
Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil Heumann 200 mg/245 mg Filmtabletten, 30 und 90 Stück, Tenofovirdisoproxil Heumann 245 mg Filmtabletten, 30 und 90 Stück
| Hersteller: Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Produkt: Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil Heumann 200 mg/245 mg Filmtabletten, 30 und 90 Stück, Tenofovirdisoproxil Heumann 245 mg Filmta |
Wirkstoff: Emtricitabin/Tenofovirdisoproxil, Tenofovirdisoproxil |
| Datum: 02.05.2023 |
PZN: 14215000, 14215017, 13749461, 13749478 |
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