In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Orap 1 mg, „Emra-Med“, 75 Tabletten | Pimozid | Emra-Med Arzneimittel | 03416480 | 30.04.2019 |
Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „European Pharma“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | European Pharma B.V. | 10263775 | 30.04.2019 |
Rote-Hand-Briefe | 29.04.2019 | ||||
Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „Haemato Pharm“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | Haemato Pharm | 13345947 | 29.04.2019 |
Chargenrückruf | Candesartan-comp Puren 32 mg / 25 mg, 98 Tabletten und Candesartan-comp Puren 32 mg / 12,5 mg, 98 Tabletten | Candesartan + Hydrochlorothiazid | Puren Pharma | 11354037 11354008 | 25.04.2019 |
Chargenrückruf | Palladone retard 24 mg, „Orifarm“ | Hydromorphon | Orifarm | 11872447 | 18.04.2019 |
Chargenrückruf | Fortecortin® Inject 8 mg, 3x2 ml und 10x2 ml, Injektionslösung, Ampullen | Dexamethason | Serono | 00081978 00082067 | 18.04.2019 |
Chargenrückruf | Elonva 150 Mikrogramm, „CC Pharma“, 0,5 ml Injektionslösung | Corifollitropin alfa | CC Pharma | 01457575 | 18.04.2019 |
Chargenrückruf | MomeGalen® 1 mg / g Salbe, 10 g | Mometason | Galenpharma | 11605999 | 18.04.2019 |
Chargenrückruf | Macoflex N Isot. NaCl-Lösung halbgefüllt 500 ml und 1000 ml, Macoflex N Isot. NaCl-Lösung 250 ml, Macoflex N Glucose-Lösung 5 % | Maco Pharma International | 01682585 03993361 01682496 03927134 01682987 | 18.04.2019 |
Zeige Ergebnisse 241-248 von 248.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation
Hersteller: ucb |
Produkt: Evenity® |
Wirkstoff: Romosozumab |
Markteinführung in D: 03.2020 |
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Artikel
Wirkstärke |
PKG Gr. |
Darreichungs- form |
Normgröße | PZN |
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Romosozumab 105 mg | 2 | Injektions-loesung | keine Angabe | 14367187 |
Indikation: |