In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1501-1510 von 1671.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Rückrufe allgemein | Montelukast-Hormosan 4 mg und 5 mg, alle Packungsgrößen, Kautabl. und Montelukast-Hormosan 10 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabl. | Montelukast | Hormosan Pharma | 01155259 01155584 01155590 01155644 01155650 01155667 01155673 01155696 | 21.06.2019 |
| Chargenüberprüfungen | Blasen- und Nierentee 20x2,0 g Filterbeutel | Bombastus-Werke | 04856459 | 18.06.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Darzalex® | Daratumumab | 17.06.2019 | ||
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ledaga® | Chlormethin | Recordati Rare Diseases | 13656564 | 14.06.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vizimpro® | Dacomitinib | Pfizer | 14218599 14218607 14218636 | 14.06.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Ajovy® | Fremanezumab | Teva | 14338808 14338814 | 14.06.2019 |
| Herstellerinformation | NeuroBloc | Clostridium-botulinum-Toxin Typ B | Sloan Pharma S.a.r.l. | 13.06.2019 | |
| Rückrufe allgemein | Lartruvo® 10 mg / ml, 19 ml und 50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Olaratumab | Lilly Deutschland | 13421654 13421660 12471271 12471288 | 07.06.2019 |
| Rückrufe allgemein | Lartruvo® 10 mg / ml, 19 ml und 50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Olaratumab | Lilly Deutschland | 13421654 13421660 12471271 12471288 | 07.06.2019 |
| Herstellerinformation | Xydalba | Dalbavancin | Allergan Pharmaceuticals International Limited | 05.06.2019 |
Zeige Ergebnisse 241-248 von 248.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Rückrufe allgemein
Venlafaxin Winthrop 37,5 mg Hartkapseln, retardiert, Venlafaxin Winthrop 150 mg Hartkapseln, retardiert, jeweils 100 Stück
| Hersteller: Zentiva Pharma GmbH |
Produkt: Venlafaxin Winthrop 37,5 mg Hartkapseln, retardiert, Venlafaxin Winthrop 150 mg Hartkapseln, retardiert |
Wirkstoff: Venlafaxin |
| Datum: 18.06.2024 |
PZN: 03446127, 00021746 |
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