In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1481-1490 von 1671.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Herstellerinformation | Daunoblastin® | Daunorubicin | Pfizer Pharma PFE | 22.07.2019 | |
| Chargenrückruf | Euphrasia comp., 5 g Augensalbe | Weleda | 01312931 | 22.07.2019 | |
| Chargenrückruf | Ofloxacin Stulln UD 3 mg / 1 ml, 30x0,5 ml Augentropfen | Ofloxacin | Pharma Stulln | 09924059 | 22.07.2019 |
| Rote-Hand-Briefe | Elmiron® | Pentosanpolysulfat | Bene-Arzneimittel | 18.07.2019 | |
| Chargenrückruf | Aripiprazol-neuraxpharm® 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Aripiprazol | neuraxpharm Arzneimittel | 11861892 | 15.07.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Lorviqua® | Lorlatinib | Pfizer | 14218553 14218582 | 09.07.2019 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Skyrizi™ | Risankizumab | Abbvie | 15373617 | 09.07.2019 |
| Rückrufe allgemein | Neutrogena® visibly clear® | Johnson & Johnson | 12549180 12549197 | 09.07.2019 | |
| Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 1, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423191 13423222 13423239 | 08.07.2019 |
| Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423222 | 08.07.2019 |
Zeige Ergebnisse 241-248 von 248.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Chargenrückruf
Ferrum Hausmann® 50 mg Eisen/ml Tropfen zum Einnehmen, 30 ml
| Hersteller: Vifor Pharma Deutschland GmbH |
Produkt: Ferrum Hausmann® 50 mg Eisen/ml Tropfen zum Einnehmen |
Wirkstoff: Eisen(III)-Carboxymaltose |
| Datum: 18.06.2024 |
PZN: 02190861 |
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