In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
Arzneimittelinformationen
Suche nach Datum
Zeige Ergebnisse 1461-1470 von 1706.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Ranitidin Basics 150 mg, 20, 50 und 100 Filmtabletten, Ranitidin Basics 300 mg, 10, 20, 50 und 100 Filmtabletten | Ranitidin | Basics | 07567974 07567980 07567997 05499783 07568005 07568011 07568028 | 25.09.2019 |
| Herstellerinformation | Furosemid Accord 10 mg / ml, Injektions- oder Infusionslösung | Furosemid | Accord Healthcare | 25.09.2019 | |
| Rote-Hand-Briefe | Picato® | Ingenolmebutat | Leo Pharma | 23.09.2019 | |
| Chargenrückruf | Pemetrexed Ribosepharm 25 mg / ml, 1x4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Hikma Pharma | 14446685 | 23.09.2019 |
| Chargenrückruf | Pemetrexed Zentiva 25 mg / ml, 1x4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Zentiva Pharma | 14447762 | 23.09.2019 |
| Chargenrückruf | Pemetrexed Hexal 25 mg / ml, 1x4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Pemetrexed | Hexal | 14383140 | 20.09.2019 |
| Chargenrückruf | Omep® 40 mg, 1 Stück, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Omeprazol | Hexal | 01004997 | 20.09.2019 |
| Chargenrückruf | Evista 60 mg, „Pharma Gerke“, 84 Filmtabletten | Raloxifen | Pharma Gerke | 00003412 | 20.09.2019 |
| Herstellerinformation | GinoRing® | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 17.09.2019 | |
| Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423222 13423239 | 17.09.2019 |
Zeige Ergebnisse 251-255 von 255.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden
AMK: Stellungnahme zur vorgesehenen Rabattvertrags-gesteuerten „automatischen Substitution“ von Biologika/Biosimilars in öffentlichen Apotheken
| Datum: 02.03.2022 |
||