In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Prograf™ 5 mg / ml, 10 Stück, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Tacrolimus | Astellas Pharma | 06896463 | 26.08.2019 |
Herstellerinformation | Prograf | Tacrolimus | Medicopharm | 23.08.2019 | |
Chargenrückruf | Enantone 11,25 mg 3 Monats-Depot Zweikammerspritze, 1 und 2 Fertigspritzen | Leuprorelin | CC Pharma | 11350080 11350097 | 22.08.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Beriate® | humaner Blutgerinnungsfaktor VIII | CSL Behring | 20.08.2019 | |
Chargenrückruf | Caelo Kamillenblüten, 60 g Tee | Caesar und Loretz | 03394726 | 20.08.2019 | |
Chargenrückruf | Curatoderm, „kohlpharma“, 60 g Salbe | Tacalcitol | kohlpharma | 00790031 | 19.08.2019 |
Chargenrückruf | Tranexamsäure Carinopharm 100 mg / ml, 5x5 ml, Injektionslösung | Tranexamsäure | Carinopharm | 10816978 | 19.08.2019 |
Chargenrückruf | Sumatriptan-Hormosan 50 mg, 6 Filmtabletten | Sumatriptan | Hormosan Pharma | 10998407 | 19.08.2019 |
Chargenrückruf | Curatoderm®, 20 g und 75 g Salbe | Tacalcitol | Almirall Hermal | 07498339 02627482 | 13.08.2019 |
Chargenrückruf | Curatoderm, „Emra-Med“, 60 g Salbe | Tacalcitol | Emra-Med Arzneimittel | 01692566 | 13.08.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Chargenrückruf
Hersteller: Dr. Gerhard Mann Chem.-pharm. Fabrik |
Produkt: Emerade® 150 Mikrogramm, Emerade® 300 Mikrogramm und Emerade® 500 Mikrogramm, je 1 und 2 Stück, Injektionslösung im Fertigpen |
Wirkstoff: Epinephrin |
Datum: 01.10.2019 |
PZN: 10544267, 10552611, 10544304, 10552634, 10544333, 10552640 |
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