In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
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Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1411-1420 von 1737.
| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Rosuvastatin Aurobindo 5 mg und Rosuvastatin Aurobindo 20 mg, jeweils 100 Filmtabletten | Rosuvastatin | Aurobindo Pharma | 12868844 12868904 | 20.12.2019 |
| Chargenrückruf | Topiramat Aurobindo 25 mg, 100 Filmtabletten, Topiramat Aurobindo 50 mg, 200 Filmtabletten, und Topiramat Aurobindo 100 mg, 100 | Topiramat | Aurobindo Pharma | 09713776 09713813 09713842 | 20.12.2019 |
| Chargenrückruf | Quetiapin Aurobindo 150 mg und Quetiapin Aurobindo 300 mg, jeweils 100 Filmtabletten | Quetiapin | Aurobindo Pharma | 12530967 01341140 | 20.12.2019 |
| Herstellerinformation | Methaddict® (Methadon) 40 mg | Methadon | Hexal | 08998742 | 17.12.2019 |
| Rückrufe allgemein | Quentiax 25, 100, 150, 200 und 300 mg, alle Packungsgrößen, Filmtabletten | Quetiapin | TAD Pharma | 09475288 09475294 09475302 09475319 09475325 09475331 09615565 09475348 09475354 09475360 09615571 09475377 09475383 09475408 09615588 09475414 09475420 09475437 | 17.12.2019 |
| Chargenüberprüfungen | Miochol E, 1 Stück, intraokulare Injektionslösung | Acetylcholin | 17.12.2019 | ||
| Rückrufe allgemein | Euphylong® 125, 200, 250, 300 und 375 mg, 100 Hartkapseln, Euphylong® i.v. 200 mg, 5x10 ml Injektionslösung | Theophyllin | Takeda | 07631011 00559397 07126589 00559463 07721412 08489271 | 17.12.2019 |
| Chargenrückruf | Aza-effect pharma 50 mg, 50 und 100 Filmtabletten | Azathioprin | effect pharma | 12571564 13878106 | 16.12.2019 |
| Rückrufe allgemein | Isopto-Dex 1 mg / g, 3,5 g Augensalbe | Dexamethason | Novartis Pharma | 01988232 | 16.12.2019 |
| Chargenrückruf | Tilicomp beta 50 mg / 4 mg, 20, 50 und 100 Retardtabletten | Tilidin, Naloxon | betapharm Arzneimittel | 04897458 04897493 04897524 | 16.12.2019 |
Zeige Ergebnisse 251-258 von 258.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Chargenrückruf
| Hersteller: Pfizer Pharma PFE |
Produkt: Leios 1x21, 3x21, 4x21 und 6x21, überzogene Tabletten |
Wirkstoff: Levonorgestrel, Ethinylestradiol |
| Datum: 26.03.2019 |
PZN: 07451941, 07451958, 08440916, 03025472 |
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