In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „Haemato Pharm“, 4 und 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | Haemato Pharm | 10637885 10637891 | 24.10.2019 |
Chargenrückruf | Nitrangin Pumpspray, 15 ml Spray | Glyceroltrinitrat | Puren Pharma | 04877970 | 23.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex | Interferon beta-1a | Orifarm | 09376528 01312670 06077417 | 23.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „Medicopharm“, 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | Medicopharm | 09913050 | 23.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex | Interferon beta-1a | CC Pharma | 09393314 09536601 04953116 06060345 | 23.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „Aaha Pharma“, 4 und 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | Aaha!Pharma | 14357036 14178279 | 23.10.2019 |
Chargenrückruf | Sidroga Lavendel, 20x1,0 g Tee | Sidroga Gesellschaft für Gesundheitsprodukte | 01405058 | 22.10.2019 | |
Chargenrückruf | Avonex | Interferon beta-1a | kohlpharma | 09444603 10026041 03934660 05451196 | 21.10.2019 |
Chargenrückruf | Avonex® | Interferon beta-1a | Emra-Med Arzneimittel | 09718271 11118414 05979336 09289686 | 21.10.2019 |
Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423222 13423239 | 21.10.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Onivyde: Risiko für Fehldosierungen aufgrund der Änderung der Bezeichnung der Stärke
Hersteller: Servier Deutschland |
Produkt: Onivyde |
Wirkstoff: pegyliertes liposomales Irinotecan |
Datum: 25.10.2019 |
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