In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1371-1380 von 1671.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Mobilat Intens Muskel- und Gelenksalbe 3 %, 100 g Creme | Flufenaminsäure | Stada | 00412493 | 18.11.2019 |
Chargenrückruf | Avonex 30 Mikrogramm / 0,5 ml Injektionslösung, „European Pharma“, 12 Stück, Fertigpen | Interferon beta-1a | European Pharma B.V. | 04680687 | 18.11.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Ranitidin AL und Ranitidin Stada | Ranitidin | Aliud Pharma und Stadapharm | 12.11.2019 | |
Chargenrückruf | Cyclelle® 120 Mikrogramm / 15 Mikrogramm pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Hexal | 12725866 13814603 | 12.11.2019 |
Rückrufe allgemein | Digimed 0,07 mg und 0,1 mg, 50 und 100 Tabletten | Digitoxin | biomo pharma | 06345409 06345415 03645418 03645424 | 12.11.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Vitrakvi® | Larotrectinib | Bayer | 15024348 | 11.11.2019 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Temopen® | Temocillin | Eumedica Pharmaceuticals | 15888801 15888818 | 11.11.2019 |
Chargenrückruf | Tramadolor® 100 injekt, 10x2 ml, 50x2 ml und 5x2 ml (Klinikpackung), Injektionslösung | Tramadol | Hexal | 04469610 06999157 00320851 | 05.11.2019 |
Chargenrückruf | Tramadol 100 injekt - 1A-Pharma, 5x2ml und 10x2 ml, Injektionslösung | Tramadol | 1 A Pharma | 00766653 00766676 | 04.11.2019 |
Chargenrückruf | Doxycyclin Heumann 200 mg, 10 und 20 Tabletten | Doxycyclin | Heumann Pharma | 04472799 04472807 | 04.11.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Chargenrückruf
Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln, 98 Stück, Duloxetin beta 60 mg magensaftresistente Hartkapseln, 42 und 98 Stück, Duloxetin beta 90 mg magensaftresistente Hartkapseln, 28 und 98 Stück, ...
Hersteller: betapharm Arzneimittel GmbH |
Produkt: Duloxetin beta 30 mg magensaftresistente Hartkapseln |
Wirkstoff: Duloxetin |
Datum: 13.05.2024 |
PZN: 11096523, 08468889, 11096552, 18075719, 18075725, 18075760, 18075777 |
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