In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1331-1340 von 1671.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Oxaliplatin Aurobindo 5 mg / ml, 10 und 20 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Oxaliplatin | Puren Pharma | 11356898 11356906 | 14.01.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Xospata™ | Gilteritinib | Astellas | 15660883 | 14.01.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Nerlynx® | Neratinib | Pierre Fabre Pharma | 15869040 | 14.01.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Alofisel® | Darvadstrocel | Takeda | 14017027 | 13.01.2020 |
Chargenrückruf | Methylphenidat-ratiopharm® 10 mg | Methylphenidat | ratiopharm | 14281043 | 10.01.2020 |
Chargenrückruf | GinoRing® 0,120 mg / 0,015 mg pro 24 Stunden vaginales Wirkstofffreisetzungssystem, 3 und 6 Vaginalringe | Etonogestrel, Ethinylestradiol | Exeltis Germany | 13423222 13423239 | 07.01.2020 |
Chargenrückruf | Levetiracetam Aurobindo 100 mg / ml 10 ml Dosierspritze 300 ml, Levetiracetam Aurobindo 250 mg und 750 mg, 100 und 200 Filmtabl., | Levetiracetam | Aurobindo Pharma | 09518945 09478677 09478683 09478708 09478714 09478720 09478743 09478766 09478789 09478795 09478772 | 02.01.2020 |
Chargenrückruf | Irbesartan Aurobindo 75 mg, 28 und 98 Tabletten, Irbesartan Aurobindo 150 mg, 28, 56 und 98 Tabletten, Irbesartan Aurobindo 300 | Irbesartan | Aurobindo Pharma | 02718428 02722341 02723820 02724216 02724222 02724469 | 27.12.2019 |
Chargenrückruf | Alfuzosin 5 – 1 A Pharma, 100 Retardtabletten | Alfuzosin | 1 A Pharma | 06963923 | 23.12.2019 |
Chargenrückruf | Azaimun® 50 mg, 50 und 2x50 Tabletten | Azathioprin | mibe Arzneimittel | 02251522 02251580 | 23.12.2019 |
Zeige Ergebnisse 241-248 von 248.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Emerade® Fertigpen: Rückruf auf Distributions- und Patientenebene
Hersteller: PharmaSwiss Česká republika s.r.o. als Zulassungsinhaber und die Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH als Mitvertreiber |
Produkt: Emerade 150, 300 und 500 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen |
Wirkstoff: Adrenalin |
Datum: 20.02.2020 |
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