In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „Orifarm“, 84 Tabletten | Ulipristalacetat | Orifarm | 11158230 | 23.03.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 20.03.2020 | |
Chargenrückruf | Testavan® 20 mg / g, 3 Stück, transdermales Gel | Testosteron | Ferring Arzneimittel | 14242942 | 20.03.2020 |
Rückrufe allgemein | Esmya® 5 mg, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | Gedeon Richter Pharma | 09633385 02163812 | 20.03.2020 |
Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „axicorp”, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | axicorp Pharma | 11542187 11542201 | 20.03.2020 |
Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „Abacus”, 84 Tabletten | Ulipristalacetat | Abacus Medicine A/S | 11725249 | 20.03.2020 |
Rückrufe allgemein | Esmya 5 mg, „CC Pharma“, 28 und 84 Tabletten | Ulipristalacetat | CC Pharma | 11074622 11074639 | 19.03.2020 |
Chargenrückruf | Duloxetin Aurobindo 30 mg, 28 magensaftresistente Hartkapseln | Duloxetin | Aurobindo Pharma | 11373371 | 19.03.2020 |
Chargenrückruf | Vesiherb®, 20, 60 und 120 Filmtabletten | Kürbissamen-Trockenextrakt | Cesra Arzneimittel | 03435431 00227235 00227241 | 18.03.2020 |
Chargenrückruf | Feminon® C 30, 60 und 100 Hartkapseln | Traubensilberkerzenwurzelstock-Trockenextrakt | Cesra Arzneimittel | 00450849 00450855 00450861 | 17.03.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Emerade® Fertigpen: Rückruf auf Distributions- und Patientenebene
Hersteller: PharmaSwiss Česká republika s.r.o. als Zulassungsinhaber und die Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH als Mitvertreiber |
Produkt: Emerade 150, 300 und 500 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen |
Wirkstoff: Adrenalin |
Datum: 20.02.2020 |
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