In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rückrufe allgemein | Ofloxacin 200 – 1 A Pharma, 10 Filmtabletten, Ofloxacin 400 – 1 A Pharma, 10 und 20 Filmtabletten | Ofloxacin | 1 A Pharma | 01659830 01663234 01663323 | 06.04.2020 |
Herstellerinformation | Esbriet® | Roche Pharma (Schweiz) | 02.04.2020 | ||
Rückrufe allgemein | OfloHexal 200 mg, 10 und 20 Filmtabletten | Ofloxacin | Hexal | 01799092 01799100 | 02.04.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Beovu® | Brolucizumab | Novartis | 15559977 | 02.04.2020 |
Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Evenity® | Romosozumab | ucb | 14367187 | 02.04.2020 |
Chargenrückruf | Gastricholan-L®, 30, 50 und 2x50 ml Flüssigkeit zum Einnehmen | Bitterfenchel-, Kamillenblüten- und Pfefferminzblätter-Tinktur | Südmedica | 04884651 04884668 05503579 | 01.04.2020 |
Rote-Hand-Briefe | Trisenox | Arsentrioxid | Firma Teva B.B. | 31.03.2020 | |
Rote-Hand-Briefe | Firma Medac Gesellschaft | 27.03.2020 | |||
Chargenrückruf | Abstral 200 Mikrogramm, „Orifarm“, 30 Sublingualtabletten | Fentanyl | Orifarm | 12437618 | 27.03.2020 |
Chargenrückruf | Fentanyl-Hexal® MAT 150 µg / h, 5 transdermale Pflaster | Fentanyl | Hexal | 05988855 | 26.03.2020 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Rückrufe allgemein
VYEPTI 100 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung, 3 Durchstechflaschen
Hersteller: Lundbeck GmbH |
Produkt: VYEPTI® |
Wirkstoff: Eptinezumab |
Datum: 14.03.2024 |
PZN: 18438671 |
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