In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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| Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
|---|---|---|---|---|---|
| Chargenrückruf | Clonazepam-neuraxpharm® 2,5 mg / ml 10 und 50 ml Lösung | Clonazepam | neuraxpharm Arzneimittel | 09680120 09680137 | 25.05.2020 |
| Chargenrückruf | Aripiprazol beta 1 mg / ml, 150 ml Lösung zum Einnehmen | Aripiprazol | betapharm Arzneimittel | 04681534 | 25.05.2020 |
| Chargenrückruf | Desloratadin Glenmark 5 mg, 20, 50 und 100 Tabletten | Desloratadin | Glenmark Arzneimittel | 09782978 09782984 09782961 | 15.05.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Zynteglo® | Autologe, CD34+-angereicherte Zellfraktion | Bluebird bio | 15659041 | 13.05.2020 |
| Chargenrückruf | Tepadina 100 mg, 1 Stück, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Thiotepa | Riemser Pharma | 06552580 | 13.05.2020 |
| Rote-Hand-Briefe | Brivudin und Fluoropyrimidinen | 12.05.2020 | |||
| Chargenrückruf | Chlorhexidindigluconat Lösung 20%, 100 ml, 250 ml und 1 l | Chlorhexidindigluconat | Fagron | 08555720 08555714 08555683 | 11.05.2020 |
| Rückrufe allgemein | Olmesartan / Hydrochlorothiazid Heumann 20 mg / 12,5 mg, 20 mg / 25 mg, 40 mg / 12,5 mg und 40 mg / 25 mg, 28, 56 und 98 Filmtabletten | Olmesartan / Hydrochlorothiazid | Heumann Pharma & Co. Generica KG | 12359410 12359427 12359433 12359373 12359396 12359404 12359350 12359367 12359456 12359321 12359338 12359344 | 07.05.2020 |
| Neue Arzneimittel mit Abgabesituation | Givlaari® | Givosiran | Alnylam | 16240373 | 06.05.2020 |
| Chargenrückruf | Thioridazin-neuraxpharm®, 25, 50, 100 und 200 mg 20, 50 und 100 Filmtabletten | Thioridazin | neuraxpharm Arzneimittel | 01097289 01097295 01097303 08926116 08926122 08926139 03479374 03479380 03479397 07229355 07229361 07229378 | 24.04.2020 |
Zeige Ergebnisse 241-248 von 248.
| Kategorie | Titel | Datum |
|---|---|---|
| Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
| Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Rückrufe allgemein
| Hersteller: Rodisma-Med Pharma |
Produkt: Evina, 20, 60 und 120 Kapseln |
Wirkstoff: α-Tocopherol, Ascorbinsäure |
| Datum: 18.12.2018 |
PZN: 03008195, 03027873, 00347034 |
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