In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Herstellerinformation | Digimerck® | Digitoxin | Merck Healthcare Germany | 01.12.2022 | |
Rote-Hand-Briefe | 01.12.2022 | ||||
Chargenrückruf | Fluphenazin-neuraxpharm® D | Fluphenazin | neuraxpharm Arzneimittel | 08515465 04935590 04935638 01852277 | 02.12.2022 |
Rückrufe allgemein | Kneipp® Badekristalle Muskel Aktiv, 600 g, Kneipp® Badekristalle Rücken Wohl 60 g und 600 g, Kneipp® Geschenkpackung Gesundes Ba | Kneipp | 02.12.2022 | ||
Rückrufe allgemein | Kneipp® Badekristalle Muskel Aktiv, 600 g, Kneipp® Badekristalle Rücken Wohl 60 g und 600 g, Kneipp® Geschenkpackung Gesundes Ba | Kneipp | 02.12.2022 | ||
Rückrufe allgemein | Kneipp® Badekristalle Muskel Aktiv, 600 g, Kneipp® Badekristalle Rücken Wohl 60 g und 600 g, Kneipp® Geschenkpackung Gesundes Ba | Kneipp | 16503921 17973913 17973899 17973882 00833958 17973876 16807265 12450889 | 02.12.2022 | |
Chargenrückruf | VoltaNatura | GlaxoSmithKline Consumer Healthcare | 05.12.2022 | ||
Rückrufe allgemein | Moradorm® Nachtruhe Diphenhydramin 50 mg, 20 Tabletten | Diphenhydramin | Apotheker Walter Bouhon | 10946126 | 05.12.2022 |
Chargenrückruf | Metformin 500 - 1 A Pharma, 180 (2 x 90) Filmtabletten | Metformin | 1 A Pharma | 02950958 | 05.12.2022 |
Chargenrückruf | Enzymax® K, Neuro-orthim® | Orthim | 08891903 10326694 00932011 15265307 15383277 15383283 | 07.12.2022 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Lieferengpass bei Vindesin-haltigen Arzneimitteln: Fachgesellschaften empfehlen bei akuter lymphatischer Leukämie und Burkitt-Leukämie eine Überbrückung mit Vincristin | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Chlorhexidin-haltige Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut und entsprechende Fixdosiskombinationen: Risiko persistierender Hornhautschädigung und erheblicher Sehbehinderung | 13.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/CMDh: Aufnahme neuer Wechselwirkungen und Kontraindikationen in die Produktinformationen von Clarithromycin-haltigen Arzneimitteln | 21.05.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | Information der Institutionen und Behörden: AkdÄ: Medikationsfehler bei der Anwendung von Gliolan® (5-ALA): Risiko einer versehentlich intravenösen statt oralen Applikation | 16.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 17.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von Synapse Labs Pvt. Ltd, Indien, durchgeführt wurden - Update | 31.07.2024 |
Information der Institutionen und Behörden | PRAC/EMA: Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Risiko schwerer Nebenwirkungen bei der gleichzeitigen Anwendung mit Opioiden | 31.07.2024 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Ranitidin 150 und 300 mg von AL und STADA: Keine Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms
Hersteller: Aliud Pharma und Stadapharm |
Produkt: Ranitidin AL und Ranitidin Stada |
Wirkstoff: Ranitidin |
Datum: 12.11.2019 |
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