In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
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Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Rote-Hand-Briefe | Genvoya®, Stribild® und Tybost® | Elvitegravir / Cobicistat / Emtricitabin / Tenofoviralafenamid, Elvitegravir / Cobicistat / Emtricitabin / Tenofovirdisoproxil, Cobicistat | Gilead Sciences | 26.03.2019 | |
Herstellerinformation | FD Pharma | 26.03.2019 | |||
Herstellerinformation | ASS 100 mg Hexal® 50 und 100 Tabletten | Acetylsalicylsäure | Hexal | 26.03.2019 | |
Chargenüberprüfungen | Ropivacain-HCl Noridem 2 mg / ml, 5x100 ml und 5x200 ml, Infusionslösung | Ropivacain-HCl | Demo Pharmaceuticals | 10274595 10274603 | 26.03.2019 |
Chargenrückruf | Leios 1x21, 3x21, 4x21 und 6x21, überzogene Tabletten | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | Pfizer Pharma PFE | 07451941 07451958 08440916 03025472 | 26.03.2019 |
Chargenrückruf | Pradaxa 150 mg, „Haemato Pharm“, 60 und 180 Hartkapseln | Dabigatran | Haemato Pharm | 11038299 11038307 | 26.03.2019 |
Chargenrückruf | Ondansetron B. Braun 4 mg, 10 Schmelztabletten | Ondansetron | B. Braun Melsungen | 05462656 | 26.03.2019 |
Chargenrückruf | Salofalk® 1 g, 50, 100 und 150 magensaftresistente Tabletten | Mesalazin | Dr. Falk Pharma | 13420347 13420353 13420382 | 26.03.2019 |
Rote-Hand-Briefe | Benlysta® | Belimumab | GlaxoSmithKline | 27.03.2019 | |
Rote-Hand-Briefe | Xeljanz® | Tofacitinib | Pfizer Pharma | 29.03.2019 |
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Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | Liste ausgewählter AMK-Nachrichten 1. Halbjahr 2020 (PZ 1/2 bis 26) | 21.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden | 28.07.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Online-Nachricht: Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 30.09.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Engpässe von Grippeimpfstoffen online melden | 12.10.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Foster®, Inuvair® und Trimbow® mit Dosiszählwerk: Risiko für verschlechterte Symptomkontrolle durch verstopfte Düsen | 13.10.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Informationen der Institutionen und Behörden: AMK: Innohep® (Tinzaparin-Natrium): Neue Arzneimittelnamen zur Vermeidung von Medikationsfehlern | 14.10.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Änderungen in der Verschreibungs- und Apothekenpflicht | 29.10.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | PEI: Zusätzliche Charge Influenza-Impfstoff Vaxigrip Tetra 2020/2021 (▼) aus Frankreich eingeführt | 03.11.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Otriven® gegen Schnupfen 0,025 % Nasentropfen: Anwendung bei Kleinkindern unter einem Jahr kontraindiziert | 05.11.2020 |
Information der Institutionen und Behörden | Influenza-Impfstoff Fluzone High-Dose Quadrivalent 2020/2021 zur vorzugsweisen Impfung von Bewohnern in Alten- und Pflegeheimen voraussichtlich ab Kalenderwoche 46 im Handel | 09.11.2020 |
Rote-Hand-Briefe
Rote-Hand-Brief zu Emerade® Fertigpen: Rückruf auf Distributions- und Patientenebene
Hersteller: PharmaSwiss Česká republika s.r.o. als Zulassungsinhaber und die Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH als Mitvertreiber |
Produkt: Emerade 150, 300 und 500 Mikrogramm, Injektionslösung in einem Fertigpen |
Wirkstoff: Adrenalin |
Datum: 20.02.2020 |
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