In dieser Rubrik finden Sie nicht nur neue Arzneimittel aufgelistet, sondern auch die aktuellen Nachrichten der Arzneimittelkommission (AMK), wie z. B. Rückrufe oder Rote-Hand-Briefe. Sie können außerdem in unserem Archiv gezielt nach früheren Informationen suchen.
Rückrufe und
Überprüfungen
Überprüfungen
Allgemeine
Arzneimittelinformationen
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Zeige Ergebnisse 1861-1870 von 1871.
Kategorie | Produkt | Wirkstoff | Hersteller | PZNs | Datum |
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Chargenrückruf | Viscum-album-Komplex-Hanosan, 20 ml und 50 ml Flüssigkeit | Viscum album | Hanosan | 01098099 02194994 | 11.12.2018 |
Rote-Hand-Briefe | Trigoa® | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | Pfizer Pharma PFE | 10.12.2018 | |
Chargenrückruf | Synacthen® 250 Mikrogramm, 1x1 ml und 10x1 ml, Injektionslösung | Tetracosactid | sigma-tau Arzneimittel | 00997281 01223400 | 10.12.2018 |
Herstellerinformation | Palexia® | Tapentadol | Grünenthal | 07.12.2018 | |
Herstellerinformation | Nebivolol-Actavis | Nebivolol | Puren Pharma | 04.12.2018 | |
Chargenrückruf | Ramipril Puren 5 mg, 20 Tabletten | Ramipril | Puren Pharma | 09313226 | 04.12.2018 |
Chargenrückruf | Trigoa®, 1x21, 3x21 und 6x21 Dragees | Levonorgestrel, Ethinylestradiol | Pfizer Pharma PFE | 06961060 06961077 03025495 | 04.12.2018 |
Herstellerinformation | Erwinase® | Crisantaspase | Jazz Pharmaceuticals Germany | 03.12.2018 | |
Chargenrückruf | Uro-Vaxom 6 mg, „Emra-Med“, 30 und 90 Hartkapseln | Escherichia-coli-Lysat | Emra-Med Arzneimittel | 09687889 09687895 | 03.12.2018 |
Chargenrückruf | Solosin® Tropfen, 50 und 100 ml Lösung | Theophyllin | Sanofi-Aventis Deutschland | 02089984 03087697 | 03.12.2018 |
Zeige Ergebnisse 271-279 von 279.
Kategorie | Titel | Datum |
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Information der Institutionen und Behörden | CHMP/EMA: Risikobewertungsverfahren zu potentiell krebserregenden Verunreinigungen in Sartanen: Herstellungsverfahren müssen überprüft werden; erneute Einschätzung zum toxikol. Risiko | 04.02.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | Die AMK in Zahlen: Das Jahr 2018 | 29.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Liste der (Chargen-)Rückrufe Sartan-haltiger Arzneimittel | 14.01.2019 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Alimta® (Pemetrexed) 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BfArM: Seebri Breezhaler® (Glycopyrroniumbromid) 44 Mikrogramm Hartkapseln mit Pulver zur Inhalation: Fälschungsverdachtsfall | 28.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | AMK: Stellungnahme zum Referentenentwurf eines Gesetzes für mehr Sicherheit in der Arzneimittelversorgung (GSAV) | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | Die neue Ausgabe des „Bulletin zur Arzneimittelsicherheit“ ist da! | 19.12.2018 |
Information der Institutionen und Behörden | BMG: Versorgungsmangel bei saisonalen Influenza-Impfstoffen festgestellt | 27.11.2018 |
Chargenrückruf
Hersteller: Pfizer Pharma PFE |
Produkt: Trigoa®, 1x21, 3x21 und 6x21 Dragees |
Wirkstoff: Levonorgestrel, Ethinylestradiol |
Datum: 04.12.2018 |
PZN: 06961060, 06961077, 03025495 |
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